吡仑帕奈辅助用药可改善部分发作型癫痫患者的征状

目的：非竞争性氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)肽拮抗剂吡仑帕奈，附加抗帕金森氏症制剂物(AEDs)合作病患抗制剂性部分心脏病DF帕金森氏症，按每日一次8 或12 mg 给制剂，对其制剂效和耐用性进行时评估。原理：本研究为多中的心、CPA、双盲对照飞行测试(临床飞行测试行政识别号: NCT00699972)。病患者([1]12 岁, 1–3 AEDs给制剂后仍存在帕金森氏症开放性心脏病)被随机分组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及双盲每日给制剂一次。基线期(6 周)后，病患者转入为期19周的CPA阶段：先进行时为期6周的滴注(按2 mg/周短时间内增至前提副作用)，随后转入为期13周的可维持期。主要前提为帕金森氏症心脏病的总和比值；可在欧盟注册的理论上前提为50%的有效率。结果：随机病患的388实有病患者中的，得到了387实有病患者的帕金森氏症心脏病频率数据。这些在CPA阶段的意愿病患老年人中的，双盲、8 及12 mg的吡仑帕奈病患组的帕金森氏症心脏病频率中的值比值并列21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 双盲并列p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均尚未达到显著性差异性。68实有(17.5%)病患者尚未能此后飞行测试，包括用到所致事件的40 实有(10.3%)病患者。病患引起的所致事件多数为头晕、腹泻、神经质、头痛、滑倒及共济失调。结论：本飞行测试断定，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈常规用制剂优化了难为压制性部分心脏病DF帕金森氏症病患者的帕金森氏症压制。8 与 12 mg副作用的吡仑帕奈具有可接受的耐用性与耐受。事实分类：本研究室发放的，每日一次8 与12 mg副作用的吡仑帕奈常规用制剂可以有效用于难为压制性部分心脏病DF帕金森氏症病患者，为I类事实。

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